Posts tagged ‘Hematología’

Mieloma Múltiple: Recomendaciones Clínicas Mínimas para el diagnóstico y tratamiento

El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia de células plasmáticas que clínicamente se caracteriza por lapresencia de anemia, hipercalcemia, falla renal, lesiones óseas osteolíticas y una elevada frecuencia deinfecciones. El pronóstico de los pacientes con MM es muy variable, en una serie de 245 pacientestratados en 6 centros nacionales entre los años 1998 a 2002, la sobrevida a 5 años fue de solamente23% y un 20% de los pacientes fallecieron antes de 6 meses luego del diagnóstico .

Sociedad Chilena de Hematología, Recomendaciones Clínicas Mínimas para Diagnóstico y Tratamiento de Mieloma Múltiple

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26 noviembre, 2010 at 2:45 Deja un comentario

Interpretación del Hemograma en Pediatría

“El hemograma es un examen relativamente simple y en algunas situaciones nos ayudaen la evaluación diagnóstica. Este examen entrega datos sobre hematocrito (Hto),concentración de la hemoglobina (Hb), concentración de hemoglobina corpuscularmedia (CHCM), volumen corpuscular medio (VCM), recuento de eritrocitos, leucocitosy plaquetas.”

Interpretación del Hemograma Ana Becker A. Rev. chil. pediatr. v.72 n.5 Santiago set. 2001

28 abril, 2010 at 21:00 Deja un comentario

Síndrome Mielodisplásico: Biología y Clínica

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) constituyen un grupo de trastornos clonales caracterizados por citopenias progresivas y dishematopoyesis. La etiología de los SMD primarios es desconocida y los secundarios pueden deberse al uso de agentes antineoplásicos, productos químicos y en los niños, se asocian con enfermedades constitucionales. Sus características biológicas generales incluyen las alteraciones de la hematopoyesis, que pueden ir acompañadas por alteraciones citogenéticas, moleculares e inmunológicas. Para el diagnóstico es necesario que la dishematopoyesis afecte, al menos, el 10 % de las células en cada una de las series. En el 80 % de las biopsias de médula ósea se observan signos de dismegacariopoyesis y desorganización en la arquitectura hematopoyética habitual.

FERNANDEZ DELGADO, Norma  y  HERNANDEZ RAMIREZ, Porfirio. Síndrome mielodisplásico: I. Biología y clínica. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [online]. 2000, vol.16, n.1 [citado  2010-03-19], pp. 5-20

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27 marzo, 2010 at 1:04 Deja un comentario

Púrpura

Entendemos como púrpura la extravasación de hematíes a la piel, como consecuencia de trastornos hematológicos, de la coagulación, o de los vasos sanguíneos. Este fenómeno da lugar a lesiones que se caracterizan por no blanquearse completamente a la presión o a la diascopia (interponiendo un portaobjetos u otro objeto transparente) y se clasifican morfológicamente de acuerdo con su tamaño: las de tamaño menor a 2 mm se denominan petequias, las de más de 1 cm se denominan equimosis, y las de tamaño intermedio constituyen la púrpura propiamente dicha, que puede ser palpable (generalmente indica la existencia de vasculitis) o no palpable. La presencia de lesiones purpúricas en un niño, y especialmente en el recién nacido, requiere una evaluación diagnóstica urgente, por lo que en el presente protocolo sólo se discutirán los más importantes de acuerdo con su etiología
Purpura

25 marzo, 2010 at 1:00 Deja un comentario

Mieloma Múltiple: recomendaciones para diagnóstico y tratamiento

El mieloma múltiple (MM) es una neoplasia de células plasmáticas que clínicamente se caracteriza por la presencia de anemia, hipercalcemia, falla renal, lesiones óseas osteolíticas y una elevada frecuencia de infecciones.  El pronóstico de los pacientes con MM es muy variable, en una serie de 245 pacientes tratados en 6 centros nacionales entre los años 1998 a 2002, la sobrevida a 5 años fue de solamente 23% y un 20% de los pacientes fallecieron antes de 6 meses luego del diagnóstico.   En las siguientes páginas presentaremos recomendaciones mínimas para el diagnóstico y tratamiento del MM fundamentado en la evidencia disponible actualmente.
RECOMENDACIONES CLÍNICAS MÍNIMAS PARA EL DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
DE MIELOMA MÚLTIPLE
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22 marzo, 2010 at 12:40 Deja un comentario

Anemia del Prematuro: Recomendaciones para el tratamiento

Dado que la sobrevida de los prematuros pequeños ha aumentado en los últimos años, se ha observado que aproximadamente el 90% de estos pacientes reciben transfusiones como consecuencia de la anemia que desarrollan, fundamentalmente los que pesan al nacer menos de 1.000 g. En la literatura se comunica un descenso en el número de transfusiones en los últimos 10 años: Straus, de la Universidad de Iowa, refiere un descenso en el porcentaje de transfusiones en prematuros menores de 1.500 g de 78% en 1989, a 52%en 1991 y a 32% en 1993 (en menores de 1.300 g,de los cuales el 94% pesó entre 600 y 1.000 g).
Anemia del recién nacido prematuro. Recomendaciones para el tratamiento. Arch.argent.pediatr 2000; 98(4): 247
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15 marzo, 2010 at 0:07 Deja un comentario

Trombocitopenia Aloinmune del Recién Nacido

La trombocitopenia fetal/neonatal aloinmune se considera en la actualidad la causa más común de trombocitopenia grave en el recién nacido. Se produce por la acción de un aloanticuerpo plaquetario específico materno que reacciona con un antígeno de las plaquetas fetales/neonatales heredado del padre que conduce a la destrucción de éstas. Como consecuencia de la citopenia puede producirse una hemorragia cerebral (10-30% de los neonatos) con resultado de muerte (10% de los casos comunicados) o de secuelas neurológicas irreversibles (20%). En la mayoría de casos se detecta al observar en el neonato una diátesis hemorrágica cuyo grado de gravedad varía en función de la cifra de plaquetas…

Trombocitopenia aloinmune en el feto y en el recién nacido. E Muñiz-Díaz a, G Ginovart Galiana b. An Pediatr 2003;58(6):562-7

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13 marzo, 2010 at 2:58 Deja un comentario


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