Síndrome Mielodisplásico: Biología y Clínica

27 marzo, 2010 at 1:04 Deja un comentario

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) constituyen un grupo de trastornos clonales caracterizados por citopenias progresivas y dishematopoyesis. La etiología de los SMD primarios es desconocida y los secundarios pueden deberse al uso de agentes antineoplásicos, productos químicos y en los niños, se asocian con enfermedades constitucionales. Sus características biológicas generales incluyen las alteraciones de la hematopoyesis, que pueden ir acompañadas por alteraciones citogenéticas, moleculares e inmunológicas. Para el diagnóstico es necesario que la dishematopoyesis afecte, al menos, el 10 % de las células en cada una de las series. En el 80 % de las biopsias de médula ósea se observan signos de dismegacariopoyesis y desorganización en la arquitectura hematopoyética habitual.

FERNANDEZ DELGADO, Norma  y  HERNANDEZ RAMIREZ, Porfirio. Síndrome mielodisplásico: I. Biología y clínica. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [online]. 2000, vol.16, n.1 [citado  2010-03-19], pp. 5-20

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