Archive for marzo, 2010

Hernia Diafragmática: diagnóstico prenatal y seguimiento

La hernia diafragmática congénita es un defecto del diafragma que permite el desplazamiento de los órganos abdominales hacia la cavidad torácica. A pesar de los avances en el manejo prenatal y postnatal, esta malformación se asocia a una elevada mortalidad. Se presenta una revisión de los casos clínicos con diagnóstico prenatal de hernia diafragmática  ingresados al CERPO durante el período 2003-2005. Se analiza en cada caso la edad gestacional al diagnóstico, lado afectado, compromiso hepático, asociación con otras malformaciones y cromosomopatías, resultado perinatal, cirugía y evolución.
Revista Chilena de Ultrasonografía. Volumen 9 / Nº 1 / 2006. Dra.  Paulina Parra  W, y  cols.
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31 marzo, 2010 at 1:56 Deja un comentario

Prevención TromboEmbolismo

“This article systematically reviews the literature related to the risks of venous thromboembolism (VTE) and its prevention. Other evidence-based reviews are also available.”

Prevention of Venous Thromboembolism. Geerts W., Pineo G.,Heit J. : CHEST ; Downloaded from chestjournal.chestpubs.org by guest on January 13, 2010

30 marzo, 2010 at 18:00 Deja un comentario

Celulitis Periorbitaria y Orbitaria: Revisión de 15 años

Introducción: las infecciones oculares son frecuentes en la edad pediátrica. La distinción entre periorbitaria y orbitaria es fundamental por el diferente pronóstico. Su diagnóstico y tratamiento precoces son importantes porque pueden producir complicaciones graves.
Objetivos: revisar la epidemiología, las manifestaciones clínicas y el diagnóstico, la microbiología, las complicaciones y el tratamiento de la celulitis periorbitaria y orbitaria en niños menores de 15 años ingresados por esta patología.
E. La Orden Izquierdo, M. Ruiz Jiménez, JA. Blázquez Fernández, M. Prados Alvarez, MD. Martín Pelegrina, JT. Ramos Amador. Revisión de celulitis periorbitaria y orbitaria. Experiencia de quince años. Rev Pediatr Aten Primaria. 2009;11:597-606
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28 marzo, 2010 at 11:17 1 comentario

Síndrome Mielodisplásico: Biología y Clínica

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) constituyen un grupo de trastornos clonales caracterizados por citopenias progresivas y dishematopoyesis. La etiología de los SMD primarios es desconocida y los secundarios pueden deberse al uso de agentes antineoplásicos, productos químicos y en los niños, se asocian con enfermedades constitucionales. Sus características biológicas generales incluyen las alteraciones de la hematopoyesis, que pueden ir acompañadas por alteraciones citogenéticas, moleculares e inmunológicas. Para el diagnóstico es necesario que la dishematopoyesis afecte, al menos, el 10 % de las células en cada una de las series. En el 80 % de las biopsias de médula ósea se observan signos de dismegacariopoyesis y desorganización en la arquitectura hematopoyética habitual.

FERNANDEZ DELGADO, Norma  y  HERNANDEZ RAMIREZ, Porfirio. Síndrome mielodisplásico: I. Biología y clínica. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [online]. 2000, vol.16, n.1 [citado  2010-03-19], pp. 5-20

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27 marzo, 2010 at 1:04 Deja un comentario

Nuevos criterios para el diagnóstico y tratamiento de la trombosis venosa profunda de los miembros inferiores

“El diagnóstico de la trombosis venosa profunda (TVP) basado exclusivamente en su sintomatología y en el examen clinico es de poca utilidad debido a su escasa sensibilidad y especificidad.Sin embargo, su adecuada combinación con la presencia de factores de riesgo, y la existencia o no de un diagnóstico alternativo, puede emplearse para clasificar a los pacientes…”

Nuevos criterios para el diagnóstico y tratamiento de la trombosis venosa profunda de los miembros inferiores Gabriel F., Labiós M. AN. MED. INTERNA Vol. 21, N.º 8, pp. 400-407, 2004

26 marzo, 2010 at 18:00 Deja un comentario

Asma: consenso español

El asma, en especial en la edad pediátrica, es probablemente un síndrome en el sentido clásico del término. Es decir, un trastorno caracterizado por síntomas y signos similares, pero de etiología no bien especificada. Por ello es muy difícil enunciar una definición exacta de esta enfermedad. Desde un punto de vista práctico, la definición más operativa para los pediatras puede ser la del III Consenso Internacional Pediátrico que define asma como la existencia de “sibilancias recurrentes y/o tos persistente en una situación en la que el asma es probable y se han descartado otras enfermedades menos frecuentes”. Esta definición es más adecuada para el niño lactante y preescolar, en los que en muy pocas ocasiones se puede aplicar una definición más restrictiva de asma, como la siguiente:

An Pediatr (Barc). 2007;67(3):253-73

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26 marzo, 2010 at 0:02 Deja un comentario

Púrpura

Entendemos como púrpura la extravasación de hematíes a la piel, como consecuencia de trastornos hematológicos, de la coagulación, o de los vasos sanguíneos. Este fenómeno da lugar a lesiones que se caracterizan por no blanquearse completamente a la presión o a la diascopia (interponiendo un portaobjetos u otro objeto transparente) y se clasifican morfológicamente de acuerdo con su tamaño: las de tamaño menor a 2 mm se denominan petequias, las de más de 1 cm se denominan equimosis, y las de tamaño intermedio constituyen la púrpura propiamente dicha, que puede ser palpable (generalmente indica la existencia de vasculitis) o no palpable. La presencia de lesiones purpúricas en un niño, y especialmente en el recién nacido, requiere una evaluación diagnóstica urgente, por lo que en el presente protocolo sólo se discutirán los más importantes de acuerdo con su etiología
Purpura

25 marzo, 2010 at 1:00 Deja un comentario

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